樣品處理
1. 組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g 離心 5min，取全部上清于 4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于 1mL 試劑一。
2. 細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g 離心5min，取全部上清于4℃、100000g 離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。
3. 血清：直接測定。
本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
植物銨態(tài)氮試劑盒品牌 | 可見分光光度法 微板法 | 48樣 96樣 | AS121 |
試劑組成和配制
提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：液體×5 瓶，-20℃避光保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
志賀氏菌增菌肉湯-新生 英文名稱：Shigella Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g
尿素瓊脂（PH7.2） 英文名稱：Urease Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格：250g
新生（125ug/支） 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：125ug/支*5
半固體營養(yǎng)瓊脂 英文名稱：Semisolid Nutrient Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g
麥康凱瓊脂(MAC) 英文名稱：MaConkey Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g
酚紅煌綠瓊脂 英文名稱：Phenol Red Brilliant Green Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g
乳糖肉湯培養(yǎng)基 英文名稱：Lactose Broth Medium 產(chǎn)品規(guī)格：500g
脫氧膽鹽檸檬酸鹽瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱：Deoxycholate Citrate Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g
志賀氏菌（BCT）增菌液 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：250g
半固體瓊脂管 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：6ml*10支
植物銨態(tài)氮試劑盒品牌細胞甲羥戊酸（mevalonate）含量高效液相層析-質(zhì)譜法定量檢測試劑盒 20次
組織甲羥戊酸（mevalonate）含量高效液相層析-質(zhì)譜法定量檢測試劑盒 20次
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